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肿瘤基因检测泛癌种

大兴安岭肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一次全面检测,为您精准匹配180+种肿瘤相关基因的靶向药、化疗药及免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在大兴安岭医院初步诊断为肿瘤,想寻找更精准治疗路径的朋友。
  • 已在大兴安岭开始治疗,但效果不佳,希望调整方案寻找新机会的人。
  • 担心化疗副作用,希望了解自身对化疗药敏感性的朋友。
  • 在大兴安岭希望了解免疫治疗(如PD-1)是否适合自己的人群。
  • 肿瘤有复发迹象,需要重新评估用药选择的朋友。
  • 希望为后续可能的治疗,提前储备全面基因信息的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城堡,基因就像是它的建筑蓝图。这次检测,就像我们派出一支专业的侦察队,去仔细解读这份蓝图。我们主要查看三个关键部分:第一,是与靶向药相关的基因,比如EGFR、ALK等,看它们是否有‘设计错误’(突变),这能告诉您哪些‘精准导弹’(靶向药)可能对您有效。第二,是免疫相关的‘通行证’检查,比如TMB和MSI,这能评估您自身的免疫部队是否有机会识别并攻击肿瘤。第三,是评估您对传统化疗药物的反应倾向,为方案选择提供参考。它能帮助缩小选择范围,指明有希望的方向,但请注意,它不能保证100%有效,也不能覆盖所有未知的基因变化,最终的治疗决策仍需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷,就像一次特殊的‘取样’。您无需空腹。我们会根据您的情况,从四种样本中选择最合适的一种:手术或穿刺留下的石蜡切片/组织、新鲜组织样本,或者抽取一管全血。采样过程通常很快,若使用现有组织样本则无需额外操作;若是抽血,仅需几分钟,像普通抽血一样有轻微针刺感。在大兴安岭的合作机构可以完成采样,部分情况也支持您将符合要求的样本通过冷链邮寄至检测中心,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。所有操作均在合规实验室内进行,样本和信息均进行严格编码保护,确保安全与隐私。如同任何检测技术一样,其准确性也依赖于样本的质量与数量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,此时实验室会给出提示,并与您沟通是否需要进行补充采样或选择其他检测方案。报告提供的是基于当前科学认知的用药线索,是辅助决策的重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
检测本身非常安全。它需要的是您已有的肿瘤组织样本(如手术或活检取得的石蜡切片),无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何直接的身体接触或伤害,您可以完全放心。
我没有组织样本,抽血可以做吗?
当无法获取有效组织样本时,可以考虑使用外周血进行“液体活检”。但请注意,血液检测的敏感性可能略低于组织,且对晚期肿瘤或负荷较高的情形更适用,具体需咨询顾问评估可行性。
这个检测能走医保报销一部分吗?哪怕报一点也行。
非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不支持任何形式的医保报销。所有费用需要您个人承担。
这个肿瘤基因检测和医院病理科做的免疫组化有什么区别?是不是重复了?
您好,两者检测目标和内容不同,不重复。免疫组化主要检测特定蛋白质的表达水平。而本基因检测是分析DNA层面的变异,如基因突变、融合等,并能计算TMB、MSI等指标,信息维度更广、更精细,对于指导靶向和免疫治疗的意义更直接。
我直接过去就能做,还是必须要先预约?
您好,为了确保服务质量并为您预留专门的采样与咨询时间,我们的检测服务需要提前预约。请您先通过官方渠道完成信息登记和预约,我们会为您安排具体的采样时间和地点,避免您不必要的等待。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13040元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与顾问确认您手头已有样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 若邮寄样本,请使用指定的冷链运输箱,以确保样本活性与质量。
  • 收到报告后,建议与您的健康管理顾问或主治医生充分沟通结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能随时间变化,重大治疗决策前请咨询专业人士。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续咨询使用。
  • 检测主要针对体细胞突变,通常不用于遗传风险判断。
  • 对检测过程或报告内容有任何疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.6)

郭** 已验证 肺癌家属

报告内容很详实,但部分术语看不懂。本来只想简单问问,没想到解读老师主动提出可以和我以及我的主治医生进行一次三方通话,直接沟通临床方案。这种延伸服务超出了我的预期,非常感激。

机构回复

能够直接助力临床决策,是检测价值的最大体现。我们很乐意为您和您的医生搭建沟通桥梁,提供力所能及的支持。祝您治疗顺利!

2026-03-2667人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。

2026-03-2421人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-2212人觉得有用
夏** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的。报告准确性应该没问题,医生参考了。出报告时间基本符合预期。但我觉得流程上,如果样本寄出后能有一个更明确的预计出报告日期,而不是一个范围,等待时心里会更有数。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。提供更精确的预计时间点确实是提升体验的关键。由于样本检测中可能存在个别需要复检等不确定因素,我们目前给出了保守的时间范围。我们会研究更智能的进度预估系统,改善您的体验。

2026-03-177人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我先生是胆管癌,属于罕见癌种,能用的药很少。当时咬牙做了这个全面检测,就是希望能从大海里捞到一根针。价格是压力不小,但结果真的找到了一个可能有用的基因融合,虽然药是超适应症使用,但主治医生觉得可以试试。现在刚用上药,给了我们一根救命稻草。

机构回复

读您的评价我们深感责任重大。面对罕见肿瘤,全面的基因检测往往是寻找治疗突破口的关键途径。我们敬佩您和家人的坚持与勇气,也非常高兴检测结果带来了新的尝试机会。衷心祝愿治疗有效,一切向好!

2026-03-0462人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

从咨询到拿到报告,整体服务是OK的。就是感觉各环节(销售、客服、解读)是不同的人,虽然专业,但有时我需要重复说一遍基本情况。如果能由一个主顾问从头跟到尾,沟通起来可能更省力。

机构回复

感谢您的建议。我们正在推行“个案管理师”模式,旨在由一位专员协调全流程,减少重复沟通。您的反馈正是我们改进的方向。

2026-03-1123人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

检测后我有很多关于医保和靶向药购买渠道的问题,本来没抱希望,但顾问非常热心,不仅解答了报销的注意事项,还分享了一些病友常用的正规购药平台经验。这些超出了检测本身,但对患者家庭实际帮助巨大。

机构回复

您说得对,治疗之路涉及方方面面。我们很高兴能在力所能及的范围内,为您提供一些实用的经验参考。后续有任何实际问题,欢迎随时与我们交流。

2025-04-1467人觉得有用

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