大兴安岭1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大兴安岭完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
- 在大兴安岭接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在大兴安岭的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在大兴安岭寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么?
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
- 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
- 您可以在大兴安岭的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (7条,均分4.9)
乳腺癌术后,选择MRD监测时对比了好几家,最终选这家是因为他们的隐私条款写得最清晰,没有晦涩的免责陷阱,而是用通俗语言告诉我数据怎么被保护,这种坦诚沟通的方式很好。
机构回复
谢谢您的认可。我们坚持用清晰、易懂的方式与用户沟通权利和责任,避免信息不对称。让用户明明白白消费、安安心心检测,是我们的目标。
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
服务态度和沟通真的没得说,五星好评。就是觉得价格确实有点高,虽然理解高科技检测成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力,正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式,力求让更多需要的患者能够受益。
产品不错,但一开始我觉得价格有点高。后来销售没有强行推销,而是详细说明了定制化检测和持续服务的价值。检测后持续的解读和咨询都不再收费,现在看来,这笔投资在心理和实际上都给了我们(肠癌家属)很大支持。
机构回复
感谢您最终的选择与理解!我们深知这份投入对家庭的意义,因此致力于用覆盖检测全周期的专业服务来回报这份信任,陪伴您们走得更远。
给妈妈买的,她是肝癌术后。对比了好几家,你们家1+4定制虽然单价不是最低,但包含了从抽血到分析的全套,没有隐藏收费。而且报告里不仅有结果,还有简单的风险评估和随访建议,对我们家属来说很实用,不用再到处查资料了。
机构回复
感谢您细致的比较和认可!我们坚持价格透明、服务完整,就是希望为患者家庭提供真正省心、有价值的服务。报告中的建议由我们的医学团队精心整理,能帮到您我们很开心。
刚开始觉得一万多一次检测挺贵的。但护士解释说,这个检测需要深度测序,技术成本高。拿到报告后发现,里面不仅有突变结果,还有详细的克隆演化分析和用药提示,信息量远超普通检测。这么一看,觉得知识付费也合理。
机构回复
衷心感谢您的理解与认可!是的,深度测序与专业的生物信息学分析是我们的技术核心,旨在为您提炼出最具临床指导价值的信息。您的认可是对我们技术投入的最大肯定。
我妈妈是肠癌患者,做完手术后一直很担心复发。销售代表小李特别有耐心,跟我打了快一个小时的电话,把MRD监测的原理和意义讲得清清楚楚,还根据我们的经济情况推荐了最合适的方案。完全没有硬推销的感觉,就像朋友一样在帮忙。
机构回复
感谢您对小李服务的认可!为每位咨询者提供清晰、无压力的专业解答是我们的责任。很高兴我们的方案能真正帮到您和家人。后续有任何疑问,请随时联系我们。
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呼玛万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省大兴安岭地区呼玛县呼玛镇长征街278号