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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

大兴安岭肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

针对肿瘤,一次性全面检测近2万个基因,指导靶向、免疫等多种治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 大兴安岭的张女士,确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
  • 大兴安岭的王先生,接受治疗后想评估微小残留病灶,监测复发风险。
  • 在大兴安岭治疗的李先生,想了解肿瘤的免疫治疗(如PD-1)是否可能有效。
  • 大兴安岭的赵女士,想确认肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 在大兴安岭的刘先生,常规治疗效果不佳,希望找到新的治疗方向。
  • 大兴安岭的孙女士,想为后续可能需要的治疗(如PARP抑制剂)提前进行评估。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书,这项检测就像是采用先进的技术,快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’:哪些基因发生了点突变、缺失或增加,以及是否存在特定的基因融合。更重要的是,它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来,比如提示哪些靶向药可能有效,评估PD-1等免疫治疗的可能获益,或判断是否适合使用特定的药物(如PARP抑制剂)。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。

检测过程麻烦吗?

检测非常便捷,样本选择多样。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本,无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成。在大兴安岭,通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本,通常使用手术或活检中已留存的组织,无需额外操作。采样后,样本会被安全送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,在专业实验室进行,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义,为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如某些复杂突变、超低丰度突变)可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助,最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看价格是27400元,这个费用包含所有了吗?还有没有隐形收费?
您好,27400元是该项检测的明确标价,通常包含了样本处理、基因测序、生物信息分析和报告解读的全部服务费用。在检测前,我们的顾问会与您确认所有费用细节,不会产生未经告知的额外收费。
检测费用27400元是在哪个环节交?可以分期吗?
费用通常在检测服务正式启动前或样本送检时支付。具体支付方式和环节,我们的服务人员会提前与您确认并告知。目前该费用为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款,请直接咨询我们的服务顾问了解当前可用方案。
这个检测如果自费做了,以后万一相关技术降价了,我能要求退差价吗?
这不符合商业惯例,通常无法要求退还差价。就像购买电子产品,后续降价不会补偿先前的购买者。基因检测服务也是一次性购买并完成的,价格依据的是当时的成本和市场水平。在决定付费前,请您充分认可当前价格所对应的价值。这是自费项目,不支持医保报销。
这个检测和查肿瘤标志物(比如CEA、CA199)是一回事吗?
不是一回事。肿瘤标志物是血液中可能因肿瘤存在而升高的蛋白质,用于辅助诊断和监测,但特异性不强,升高不一定代表复发。基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA变异,用于指导用药和评估预后,两者目的和意义不同。基因检测的结果通常更为稳定和精准。
这个服务包含后续的咨询或者解读吗?还是额外收费?
基础的报告解读服务通常包含在检测费用内。如果您需要更深入的、多次的或针对复杂情况的遗传咨询,可能会有相应的专业咨询服务,具体费用可另行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在决定前充分了解费用。
  • 选择组织样本时,请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
  • 请务必通过正规渠道进行检测,确保实验室资质与数据安全。
  • 报告包含专业信息,建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,机构有责任对您的隐私进行保护。

用户评价 (7条,均分4.6)

毛** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,检测前很忐忑。接待我的顾问自己也有家人患癌,所以特别能共情,听我倾诉了很多治疗中的苦闷,给了我很多鼓励。这种情感上的支持,有时候比单纯的专业解答更暖心。当然,专业部分他们也做得很好。

机构回复

读您的评价,我们团队的同事也深受触动。我们始终相信,医学是科学与人文的结合。在提供精准检测的同时,给予患者理解和关怀同等重要。感谢您的信任,祝您治疗顺利!

2026-03-2634人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

流程总体上挺顺的,手机就能完成所有授权和付款。报告有PDF版和在线互动版,在线版可以点基因名称看解释,对我这种喜欢研究的人很友好。但价格确实偏高,希望未来能更亲民一些,让更多病友用得上。

机构回复

谢谢您的建议。我们持续投入技术研发以优化成本,并已推出部分专项补贴计划。报告交互设计旨在帮助用户理解,很高兴您能喜欢。

2026-03-2415人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-03-2234人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

服务态度没得说,从顾问到技术员都很有礼貌。但等待时间比预期长了一周,中间催过一次,客服解释是质控环节复检了。能理解严谨更重要,但如果能更准确地预估时间,或者在中途主动更新一下进度,体验会更好。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您关于主动更新进度的建议非常中肯,我们将优化流程,在检测关键节点增设主动通知,让您更安心。感谢您的包容与建议。

2026-03-1746人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

家里有乳腺癌家族史,我自己体检发现乳腺有问题,活检前先做了这个检测。结果帮助医生一起判断了性质,并提前了解了如果我真是恶性,有哪些治疗选项。这种‘预知’感减轻了很多手术前的恐惧。

机构回复

感谢您的分享。将检测用于辅助诊断和术前规划,是非常有前瞻性的做法。能帮助您更从容、更知情地面对后续步骤,我们感到非常有意义。祝您一切安好!

2026-03-044人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

为了给肠癌晚期的父亲找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量多,而且后续有解读,也算值了。流程上,客服响应很快,指导清晰。但报告里专业术语太多了,虽然附了摘要,但很多细节我们还是看不懂,最后还是得找主治医生花时间给我们解释。建议能出个更通俗的家属版摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们非常重要。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,目前正在开发更简明的“患者/家属友好版”报告摘要,预计下季度上线,希望能更好地服务于您和家人。再次感谢!

2026-03-1135人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

作为科技工作者,我欣赏你们报告的逻辑性:从数据质量评估,到变异筛选,再到临床解读,层层递进,让我这个外行也能理解结论是怎么得来的,信服度很高。

机构回复

感谢您从逻辑性的角度给予高度评价。我们致力于打造清晰、可信的报告生成链,让用户不仅能知道‘是什么’,还能理解‘为什么’。这份认可对我们意义重大。

2025-04-2611人觉得有用

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